3月17日,有消息稱,日內(nèi)瓦藥品專利池(Medicines PatentPool, MPP)組織宣布,已與35家藥企簽署協(xié)議,允許其生產(chǎn)輝瑞新冠口服藥Paxlovid成分之一奈瑪特韋(nirmatrelvir)原料藥或制劑,包括上海迪賽諾、華海藥業(yè)、普洛藥業(yè)、復(fù)星醫(yī)藥、九洲藥業(yè)等5家中國企業(yè)。
或受上述消息影響,華海藥業(yè)(600521)、普洛藥業(yè)(000739)漲停,復(fù)星醫(yī)藥(600196)、九州藥業(yè)(603456)一度漲停,截至發(fā)稿,九州藥業(yè)漲超3%,復(fù)星醫(yī)藥漲近9%。
官網(wǎng)資料顯示,藥品專利池組織是聯(lián)合國支持的公共衛(wèi)生組織,致力于為中低收入國家增加獲得救命藥品的機(jī)會,并促進(jìn)藥品開發(fā)。澎湃新聞記者注意到,目前MPP官網(wǎng)并未公布上述消息。
對于上述消息的真?zhèn)危A海藥業(yè)方面表示,還在核實(shí)中,還不了解具體情況。復(fù)星醫(yī)藥向澎湃新聞記者表示,官方消息還沒出來。
實(shí)際上,輝瑞于當(dāng)?shù)貢r(shí)間1月18日曾發(fā)布消息稱,輝瑞已與藥品專利池 (MPP)簽署了一項(xiàng)自愿許可協(xié)議,以幫助擴(kuò)大其在95個(gè)中低收入國家的可及性,這約占53%的世界人口。但這條消息并未透露涉及哪些企業(yè)。
Paxlovid就是口服的小分子新冠治療藥物,具體來說,該藥由PF-07321332和利托那韋合用的一種治療方法。2月11日,國家藥監(jiān)局發(fā)布消息稱,根據(jù)《藥品管理法》相關(guān)規(guī)定,按照藥品特別審批程序,進(jìn)行應(yīng)急審評審批,附條件批準(zhǔn)輝瑞公司新冠病毒治療藥物奈瑪特韋片/利托那韋片組合包裝(即Paxlovid)進(jìn)口注冊。
默沙東的新冠口服藥曾通過MPP協(xié)議允許多家企業(yè)仿制。
當(dāng)?shù)貢r(shí)間1月20日,藥品專利池組織(MPP)通過官網(wǎng)宣布,與27家藥企簽訂協(xié)議,允許其為全球105個(gè)中低收入國家或地區(qū)生產(chǎn)及供應(yīng)默沙東的口服抗新冠病毒藥物Molnupiravir,以促進(jìn)該藥在全球的可負(fù)擔(dān)性和可及性。復(fù)星醫(yī)藥、博瑞醫(yī)藥、石家莊龍澤制藥、上海迪賽諾、朗華制藥等5家中國藥企名列其中,其中前四個(gè)獲許可同時(shí)生產(chǎn)原料藥和成品藥,朗華制藥獲許生產(chǎn)原料藥。
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